協(xié)議指出 ，雙方同意就下列兩岸醫(yī)藥品事項(xiàng)，建立合作機(jī)制：(一)非臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(GLP)、臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(GCP)及生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)的檢查；(二)不良反應(yīng)及不良事件通報(bào)、處置與追蹤；(三)偽、劣、禁及違規(guī)醫(yī)藥品的稽查，并交換資訊及追溯其來(lái)源。

　　雙方同意建立兩岸重大醫(yī)藥品安全事件協(xié)處機(jī)制，采取下列措施妥善處理：(一)緊急磋商，交換相關(guān)資訊；(二)采取控制措施，防止事態(tài)蔓延；(三)提供實(shí)地了解便利；(四)核實(shí)發(fā)布資訊，并相互通報(bào)；(五)提供事件原因分析，及時(shí)通報(bào)調(diào)查及處理結(jié)果；(六)督促應(yīng)負(fù)責(zé)的廠商及其負(fù)責(zé)人妥善處理糾紛，并就受損害廠商及消費(fèi)者權(quán)益的保障，給予積極協(xié)助。

　　據(jù)協(xié)議，雙方同意在醫(yī)藥品安全管理公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)(ICH、GHTF等)的原則下，加強(qiáng)合作，積極推動(dòng)雙方技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范的協(xié)調(diào)性，以提升醫(yī)藥品的安全、有效性。

　　在上述基礎(chǔ)上，進(jìn)行醫(yī)藥品檢驗(yàn)、審批(查驗(yàn)登記)及生產(chǎn)管理規(guī)范檢查合作，探討逐步采用對(duì)方執(zhí)行的結(jié)果。

　　此外，雙方同意就彼此臨床試驗(yàn)的相關(guān)制度規(guī)范、執(zhí)行機(jī)構(gòu)及執(zhí)行團(tuán)隊(duì)的管理、受試者權(quán)益保障和臨床試驗(yàn)計(jì)劃及試驗(yàn)結(jié)果審核機(jī)制等，進(jìn)行交流與合作。

　　在符合臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(GCP)標(biāo)準(zhǔn)下，以減少重復(fù)試驗(yàn)為目標(biāo)，優(yōu)先以試點(diǎn)及專案方式，積極推動(dòng)兩岸臨床試驗(yàn)及醫(yī)藥品研發(fā)合作，并在此基礎(chǔ)上，探討逐步接受雙方執(zhí)行的結(jié)果。

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